martes, 3 de junio de 2014

FEAPS colabora de nuevo con la campaña SOMOS

Tú eres Gente SOMOS. Con tu apoyo, y el trabajo de las 33 ONG que formamos parte de esta iniciativa, es posible cambiar el mundo. Queremos compartir contigo la Campaña SOMOS 2014 y pedirte que la hagas tuya porque este año lanzamos un reto muy importante y necesitamos tu colaboración.

Por primera vez pedimos a todos aquellos que aún no son socios de alguna ONG que den un primer paso y envíen un SMS con la palabra SOMOS al 28014.

Tú puedes ayudarnos difundiendo este mensaje entre tus familiares, amigos, compañeros de trabajo, compartiéndolo en tus redes sociales, y pedir a los tuyos que se unan a la campaña, que sean como tú, Gente SOMOS.

Sigue todas las novedades de la campaña en somosasi.org

Muy pronto compartiremos contigo todo lo que estamos preparando para el próximo Día 6 de junio: Día SOMOS.     

somosasi.org

miércoles, 21 de mayo de 2014

FEAPS recibe el premio de ONG del Año que otorga la Fundación Puentes del Mundo

La Fundación Puentes del Mundo celebra este año la IV Edición de los Premios Internacionales a la Responsabilidad Social, en sus ocho categorías. Los Premios tienen como misión, reconocer y galardonar, a nivel internacional, la labor realizada por aquellas personas, empresas o instituciones que en su tarea de solidaridad lleven a cabo una acción eficaz en favor de las preocupaciones sociales, laborales, medioambientales y de respeto a los Derechos Humanos.

El jurado, reunido la semana pasada en Madrid, ha acordado conceder a FEAPS el galardón de ONG del año. Otros premios otorgados en esta misma candidatura, reconociendo las siguientes acciones vinculadas a la cooperación al desarrollo que favorecen el fomento de la solidaridad, han sido:

• EMBAJADORA SOCIAL DEL AÑO: Doña Elena Barraquer
• LABOR DE MECENAZGO: Fundación Ramón Areces
• INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA: IVI, Instituto Valenciano de Infertilidad; programa de investigación ser padre o madre después del cáncer.
• EMPRESA SOCIALMENTE RESPONSABLE: Konecta
• INSTITUCIÓN SOCIALMENTE COMPROMETIDA: AECID, Agencia Española de Cooperación Internacional al Desarrollo.
• COMPROMISO SOCIAL DEPORTIVO: Fundación Carlos Sanz
• ACCIÓN SOCIAL DEL AÑO: Salud Materno Infantil en Mali, de La ONG Internacional World Visión.

Cada premio consta, de un diploma y una escultura, conmemorativa, en bronce, obra del escultor Santiago de Santiago. El Premio a la ONG del Año es premiado, además, con el acto Homenaje “Descenso Solidario ”y  ”Paseo Solidario Puentes del Mundo”, donde se colocará una placa en reconocimiento a la labor desarrollada por la ONG galardonada, en el Paseo de las Estrellas Solidarias, en la ciudad de Oviedo. Los premios se otorgarán en un acto público, en Madrid, en septiembre de 2014. El VII Descenso Solidario del Sella y el IV Paseo Solidario Puentes del Mundo, se realizarán, como acto homenaje, a la ONG del Año 2014, FEAPS, los días 21 y 22 de junio, en Oviedo y Arriondas, Asturias.


Fuente: FEAPS

martes, 20 de mayo de 2014

Dentro de la campaña #MiVotoCuenta2014 impulsada por FEAPS, los principales candidatos a las europeas facilitan sus mensajes electorales

En España se calcula que hay 80.000 personas privadas de su derecho al voto, y gran parte de ellas son personas con discapacidad intelectual que han perdido ese derecho por sentencias de incapacitación, sin tener en cuenta si realmente estas personas tenían capacidad o no para ejercer este derecho fundamental. 

Además, aquellas personas con discapacidad intelectual que sí pueden votar, junto a muchas otras con alguna dificultad de comprensión, no tienen las mismas oportunidades que el resto de ciudadanos, porque la información y los programas electorales son difíciles de comprender. Incluso se da la paradoja de que una obligación ciudadana como es el hecho de formar parte de una mesa electoral, puede ser una auténtica odisea para personas con discapacidad intelectual que no cuentan con apoyos ni información accesible para poder realizar esta importante tarea de forma adecuada.


Por todo ello, en estas Elecciones Europeas, La Confederación española de organizaciones en favor de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo (FEAPS) impulsa la campaña #MiVotoCuenta2014, que trata de hacer incidencia con diversos agentes sociales sobre el derecho al voto de las personas con discapacidad intelectual. Dentro de la misma ha logrado reunir a votantes de este colectivo con candidatos de partidos como PP, PSOE, IU, UPyD, Equo y Podemos para solicitarles que faciliten sus propuestas electorales. El resultado han sido, por un lado, una serie de videos en los que los candidatos explican de manera sencilla estas propuestas europeas. Y por otro, una serie de documentos escritos en lectura fácil que resumen las grandes líneas programáticas de cada partido. La lectura fácil es una metodología de redacción clara y sencilla, cuya comprensión es contrastada por personas con discapacidad intelectual.

Para realizar estos documentos, los partidos han contado con la participación de la Cooperativa Altavoz, una iniciativa de emprendimiento empresarial impulsada por FEAPS que está gestionada por las propias personas con discapacidad intelectual para su autoempleo, y que presta servicios relacionados con la accesibilidad cognitiva y la lectura fácil (entre otros). Altavoz ha asumido la adaptación y validación de estos documentos electorales.


Fuente: FEAPS

jueves, 15 de mayo de 2014

2º Congreso Internacional sobre Familias y Discapacidad Intelectual, centrado en los últimos avances en la mejora de la calidad de vida

Coincidiendo con la celebración del Día Internacional de las Familias, Barcelona será la sede a partir del próximo jueves 15 de mayo del "2º Congreso Internacional sobre Familias y Discapacidad. Las familias, en el centro", que dará a conocer y debatirá los últimos avances técnicos sobre cómo mejorar la calidad de vida de las familias con un hijo/a con discapacidad intelectual o del desarrollo.

El simposio tiene como objetivo: promover un cambio en el trabajo de los profesionales con las familias (evolución de un modelo de experto, donde el conocimiento únicamente lo tienen los profesionales, a un modelo centrado en la familia como verdadera especialista y, por tanto, en una relación de colaboración de igual a igual), dar herramientas a las familias para que dejen de ser receptoras de servicios y tengan un papel más activo y participativo en el desarrollo de la persona con discapacidad y conseguir un mayor compromiso de las Administraciones y la sociedad para que las políticas sociales se adapten a las necesidades reales de las familias.

El congreso contará con algunos de los máximos especialistas mundiales en el ámbito del trabajo con las familias, como los americanos Robin McWilliam y Ann Turnbull, la sueca Eva Björck-Akesson, la portuguesa Ana Serrano y los españoles Vicente Martínez-Tur y Climent Giné. Precisamente, los Estados Unidos son pioneros en la aplicación de esta filosofía de trabajo, que ya hace 20 años que se aplica y que cuenta con el apoyo del gobierno norteamericano. Además de estos reconocidos expertos internacionales, los propios familiares también son ponentes del congreso y expondrán sus experiencias y puntos de vista sobre diversas cuestiones de actualidad, como el reciente decreto de copago en los servicios, aprobado recientemente en Cataluña, o los recortes de la Ley de la Dependencia.

El simposio, que tiene lugar el jueves 15 y el viernes 16 de mayo, está organizado por Blanquerna-Universidad Ramon Llull, FEAPS (Confederación Española de Organizaciones a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual o del Desarrollo) y Dincat (Discapacidad Intelectual Catalunya) y tiene lugar en las instalaciones de la Facultad de Psicología, Ciencias de la Educación y del Deporte Blanquerna (C/Císter, 34 Barcelona).


Fuente: FEAPS

miércoles, 14 de mayo de 2014

8 propuestas de FEAPS para las elecciones europeas 2014

LECTURA FÁCIL

A FEAPS le importa mucho la situación de los derechos de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Las políticas europeas son muy importantes para garantizar estos derechos y favorecer la inclusión y la ciudadanía de las personas con discapacidad.

Por eso, FEAPS ha publicado un documento con sus propuestas para los candidatos a las elecciones europeas de 2014.

Estas propuestas hablan sobre la crisis, el peligro de pobreza, la accesibilidad cognitiva y la discriminación. Situaciones que impiden a personas con discapacidad intelectual ejercer sus derechos.

En las elecciones europeas del próximo 25 de mayo, FEAPS está haciendo una campaña sobre el derecho al voto. Se llama "Mi Voto Cuenta".

“8 propuestas hacia la inclusión” es el título con el que FEAPS presenta sus reclamaciones para las elecciones europeas 2014.
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El sector a favor de la discapacidad intelectual y del desarrollo quiere reivindicar la situación de este colectivo en el marco de nuevos comicios electorales. FEAPS ha querido unirse a las propuestas de INCLUSION EUROPE y adaptarla al contexto propio de esta organización en España.

Fomentar la plena ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual es la una de las preocupaciones principales de esta organización. De ahí el lanzamiento de la campaña #mivotocuenta2014. La presencia y la participación de las personas con discapacidad intelectual y del desarrollo en la esfera política y social es un pilar fundamental de la inclusión efectiva del colectivo.

Inclusión que se entiende como la vida en comunidad y no en instituciones separadas. Más de un millón de personas con discapacidad, niños y adultos, vive en Europa en instituciones aisladas de los centros urbanos donde pierden control sobre sus vidas y sus necesidades particulares.

Ambas reivindicaciones tienen su origen en la no adaptación en nuestro país de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Que incluye, además de los dos puntos anteriores, el reconocimiento de la capacidad jurídica en igualdad de condiciones de estas personas.

Las próximas elecciones europeas se celebran un entorno de crisis económica y social. Las políticas restrictivas de gasto público que afectan al ámbito educativo, sanitario o de servicios sociales están teniendo un impacto dramático en la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias. Es preciso que desde España/UE se adopten las recomendaciones del Comité de Derechos, Económicos, Sociales y Culturales relacionadas con la necesidad de que se revisen las reformas adoptadas en el contexto de la actual crisis financiera y económica.



Fuente: FEAPS

lunes, 12 de mayo de 2014

Santiago López Noguera, nuevo presidente de FEAPS

LECTURA FÁCIL

La Junta Directiva de FEAPS ha nombrado a Santiago López Noguera nuevo presidente de la organización.

Hasta ahora Santiago era vicepresidente de FEAPS (en el Área de Proyecto Común y Desarrollo Organizativo).

Santiago sustitye a Juan Cid, que ha ocupado la presidencia durante los últimos cuatro años.

Santiago ha agradecido a Juan Cid su labor en la presidencia. También ha dicho que está muy ilusionado con su nueva responsabilidad.

Santiago continuará el trabajo de Juan cumpliendo los planes de FEAPS.



Desde hoy Santiago López Noguera es el nuevo presidente de FEAPS, en sustitución de Juan Cid, que ha dejado el cargo por problemas de salud. Hasta ahora, López Noguera ha desempeñado el cargo de vicepresidente encargado del Área de Proyecto Común y Desarrollo Organizativo de FEAPS.

Las primeras palabras de Santiago López como nuevo presidente han ido dirigidas a Juan Cid, al que ha deseado una pronta recuperación y del que ha destacado “los grandes logros alcanzados en su presidencia”. Por ello, le ha dedicado todo su reconocimiento “por su dedicación y acierto en este periodo tan difícil”. A su vez, Santiago ha agradecido a la propia Junta Directiva la confianza depositada en él y la madurez y responsabilidad con que ha afrontado este “cambio no deseado e inesperado”, que supone “un verdadero ejemplo de “estabilidad institucional”.

Para Santiago, asumir este cargo “supone mucha ilusión y mucho sentido de la responsabilidad”. “Para mí resulta vertiginoso –añade–, porque al levantarme cada mañana miro a mi hijo y veo el número real de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que hay detrás y a las que FEAPS representa; y con ello me hago consciente de la importancia de mi papel”.

En su presidencia, López Noguera ha destacado que se encargará de materializar el mandato que la Junta ha establecido “con un rumbo y proyecto claro, marcado por nuestro Plan Estratégico fruto del despliegue de los acuerdos de Toledo 10”.

Originario de Cartagena, Santiago López Noguera es padre de tres hijos, uno de ellos con discapacidad intelectual. Es Graduado Social diplomado (por la Universidad de Murcia) y Master en Administración de Empresas (M.B.A.) por la Escuela de Negocios de la Región de Murcia. En el terrero social desempeña responsabilidades como la presidencia de la Asociación para la atención a personas con Síndrome de Down (ASIDO Cartagena), la representación de FEAPS Región de Murcia en la Junta Directiva de FEAPS, y la vicepresidencia relacionada con el Área de Proyecto Común y Desarrollo Organizativo de FEAPS. Además, desempeñó durante dos años una labora voluntaria en la Asociación para la integración del minusválido físico de Murcia (AUXILIA).


Fuente: FEAPS

lunes, 5 de mayo de 2014

5 de mayo, Día Europeo de la Vida Independiente: FEAPS reclama al Gobierno una evaluación del impacto de las políticas de austeridad sobre las medidas de protección social

Hoy se celebra en toda Europa el Día de la Vida Independiente. Con este motivo, la Red Europea de Vida Independiente impulsa la campaña “Stop Disability Cuts” (#StopDisabilityCuts), con el fin de sensibilizar sobre los desproporcionados efectos de las medidas de austeridad tantos de la UE como de los diferentes gobiernos nacionales sobre las vidas de las personas con discapacidad.

Como resultado de la crisis económica en Europa, está aumentando la discriminación y la marginación del colectivo de personas con discapacidad. Estas personas todavía tienen multitud de barreras en la plena inclusión en la comunidad. Pero ahora, fruto de los incesantes recortes decretados por las diferentes administraciones públicas en las políticas relacionadas con la autonomía personal y la vida independiente, sobre este colectivo se cierne una seria amenaza de marginación, debida fundamentalmente al incremento de la pobreza y a la vuelta a su confinamiento en residencias y centros. Una institucionalización que ya afecta a 1 millón de personas en la Unión Europea (1 de cada 5 personas con discapacidad), y que supone un retroceso de décadas en lo conseguido por organizaciones como FEAPS, y una vulneración del derecho a la plena inclusión en la comunidad.

En España, según los últimos datos del Instituto Nacional de Estadística (INE), en los hogares en los que conviven personas con discapacidad, la media de ingresos es hasta un 25% más baja, y el 73,8% de estas personas tienen dificultades para pagar las cosas esenciales debido a que disponen de unos ingresos muy limitados (el primer dato pertenece a la Encuesta sobre Discapacidades, Autonomía y situaciones de dependencia (EDAD 2008) y el segundo a la Encuesta de Integración Social y Salud (2012).

Por este motivo, FEAPS reclama que las políticas de austeridad que está adoptando nuestro Gobierno garanticen en todo caso el mantenimiento de los niveles de protección social conseguidos para el colectivo de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo, que se evite la disparidad de aplicación de estas políticas entre las diferentes comunidades autónomas y que se evalúen las consecuencias que este impacto está teniendo en los derechos de este colectivo especialmente vulnerable (en línea con lo apuntado en el informe del Comisario de para los Derechos Humanos del Consejo de Europa y la Recomendación de la Comisión de 20 de febrero de 2013 “Invertir en la infancia: romper el ciclo de las desventajas”).

La Convención de Naciones Unidas sobre los derechos de las personas con discapacidad reconoce el derecho de estas personas “a un nivel de vida adecuado para ellas y sus familias” (artículo 28) junto con la garantía de “acceso a una variedad de servicios de asistencia domiciliaria, residencial y otros servicios de apoyo para la comunidad, incluida la asistencia personal” (artículo 19).

Además, España es uno de los países firmantes del Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, que en su artículo 11 reconoce el derecho de toda persona “a un nivel de vida adecuado para sí y su familia”, incluso “alimentación, vestido y vivienda adecuados, y a una mejora continua de las condiciones de existencia”.

El informe emitido en junio de 2012 por el Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales de la ONU recomienda a nuestro gobierno que revise las reformas adoptadas en el contexto de la actual crisis económica y financiera para garantizar que todas las medidas de austeridad implementadas mantengan el nivel alcanzado de protección de los derechos económicos, sociales y culturales, y sean en todos casos temporales, proporcionales y no perjudiciales. También insta al Estado español a velar por que las disparidades entre comunidades autónomas en términos de inversión social y de los diferentes recortes realizados en los servicios públicos de bienestar social, no resulten en un disfrute inequitativo o discriminatorio de los derechos económicos, sociales y culturales.

En 2013, FEAPS publicó un informe sobre “La regulación de la participación económica del beneficiario en el Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia (SAAD)”, desde hace tiempo, FEAPS viene constatando la acumulación y dispersión de gran cantidad de cambios normativos que de forma aislada están incidiendo negativamente en la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo y sus familias.



Fuente: FEAPS

miércoles, 30 de abril de 2014

A través de la campaña #mivotocuenta2014, las personas con discapacidad intelectual reivindican su derecho al voto en las Elecciones Europeas 2014

FEAPS impulsa la campaña #mivotocuenta2014 para seguir concienciando sobre el derecho al voto de las personas con discapacidad intelectual y la obligación de los agentes sociales de cumplir con la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad.

La campaña se difundirá a través de su la web www.mivotocuenta.es y de las redes sociales Facebook y Twitter. Dentro de la misma se organizarán encuentros con varios candidatos políticos a las elecciones europeas, con la Junta Electoral, y con miembros del Parlamento Europeo.

En España, según datos de la Junta Electoral Central, casi 80.000 personas tienen privado su derecho al sufragio como consecuencia de su incapacitación.

En el marco de la campaña de las elecciones europeas 2014, FEAPS regresa con su campaña #mivotocuenta2014 con el objetivo de seguir concienciando sobre el derecho al voto de las personas con discapacidad intelectual y la vulnerabilidad del art.29 de la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad.

Esta campaña luchará para evitar la imposibilidad de que tienen muchas personas con discapacidad intelectual o del desarrollo de ejercer el voto en igualdad de condiciones con el resto de ciudadanos mayores de 18 años, la falta de accesibilidad a la información y a las propuestas de los partidos políticos, y que se generalice la limitación del ejercicio del voto en las resoluciones judiciales de incapacidad. Esta última cuestión afecta en España a casi 80.000 personas, como consecuencia de procesos de incapacitación que no han tenido en cuenta su plena capacidad para ejercer este derecho fundamental que en inherente a la plena ciudadanía.

Además, en el contexto de las elecciones europeas, FEAPS quiere hacer llegar la importancia de la plena inclusión de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo en la vida pública europea con el eslogan “Europa Somos Tod@s”.

Durante el transcurso de la campaña FEAPS realizará distintas acciones como un plan de visitas de personas con discapacidad a candidatos de los partidos políticos, a la Junta Electoral y a miembros del Parlamento Europeo con el objetivo de trasladar sus reclamaciones y sus propuestas de accesibilidad; la difusión audiovisual de las actividades de la campaña; y para finalizar, el lanzamiento el día 25 de mayo de la plataforma online #DenúncialoMIVOTOCUENTA para hacerse eco de las vulneraciones que se puedan cometer durante el proceso electoral.


Fuente: FEAPS

martes, 29 de abril de 2014

El 48% de los contribuyentes no marca la 'X Solidaria' en la declaración de la renta

LECTURA FÁCIL

Servimedia es una agencia de noticias especializada en temas sociales.

Esta agencia ha organizado esta mañana un debate sobre la Campaña "X Solidaria"

Esta campaña sirve para concienciar a los trabajadores en España para que marquen en su declaración de la Renta la casilla de Fines Sociales.

Gracias a esta casilla, muchas ONG en España pueden realizar su labor. De esta manera muchas personas desfavorecidas pueden tener una vida más digna.

En este debate, varios expertos han dicho que todavía hay millones de trabajadores que no marcan esta casilla.

Esta casilla puede marcarse junto a la destinada a la Iglesia Católica. Con ello duplicas tu aportación, y no te cuesta nada (es gratis).

Así puedes ser más solidario/a y colaborar con causas sociales que te interesen.
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Así se expuso este lunes en un encuentro informativo sobre la Campaña de la 'X Solidaria' celebrado en la sede de Servimedia, en el que participaron el presidente de la Plataforma del Tercer Sector, Luciano Poyato; el presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social, Juan Lara; el coordinador de la Campaña de la 'X Solidaria', Juan de Dios Ramírez-Heredia; la vicepresidenta del Cermi, Concha Díaz, y el presidente del Sindicato de Técnicos de Hacienda, Carlos Cruzado.

En total, cerca de cinco millones y medio de contribuyentes deciden dejar en blanco su asignación. Los diferentes representantes del Tercer Sector explicaron que muchos de los declarantes ignoran todavía la posibilidad de marcar las dos casillas a la vez, de forma que la cantidad asignada se multiplica por dos (0,7% + 0,7% = 1,4%).

En este sentido, Juan Lara aseguró que es importante difundir la idea de que este gesto no supone ningún coste añadido para el contribuyente. Además, indicó que el ciudadano debe saber que con el dinero recaudado a través del 0,7% del IRPF "no se financia la estructura de las ONG, sino que se destina a proyectos y campañas de acción solidaria concretos".

En la declaración presentada en 2013, más de 10 millones de personas eligieron la opción de fines sociales, con lo que se consiguió recaudar la cifra histórica de 278.917.000 euros, que serán destinados íntegramente a poner en marcha durante este año 1.135 programas, que aportarán un beneficio social a casi seis millones de personas en situación de vulnerabilidad o en riesgo de exclusión social.

Luciano Poyato aseguró que marcar la casilla de Fines Sociales en la declaración de la renta supone realizar "un ejercicio de libre de expresión solidaria". Según dijo, el aumento en 2013 de las personas que marcaron la casilla de Fines Sociales demuestra que la sociedad es solidaria, a pesar de su descontento y de que la clase media esté soportando la mayor parte de la carga fiscal en España.

Por su parte, Concha Díaz hizo hincapié en la necesidad de seguir trabajando en una mejora de la difusión de esta campaña para que la ciudadanía reciba información clara y transparente para que conozca dónde se destina y a quién beneficia del 0,7% del IRPF.

Asimismo, Juan de Dios Ramírez-Heredia apuntó que los ciudadanos deben convertirse en elementos activos para la promoción y difusión de esta campaña. "Es necesario que los ciudadanos entiendan que tienen en su mano la posibilidad de elegir libremente a qué dedican una parte de sus impuestos", añadió.

Por otro lado, Carlos Cruzado recomendó revisar el borrador de la declaración de la renta antes de confirmarlo para comprobar todas las posibilidades que el contribuyente tiene a su disposición. Además, puso de manifiesto que el 90% de los ciudadanos piensa que el sistema fiscal actual no es justo. A su juicio, son necesarias iniciativas políticas que modifiquen el sistema tributario para dotarlo de mayor equidad y seguridad e iniciativas ciudadanas, como la de la 'X Solidaria', para ayudar a los colectivos más desfavorecidos.


Fuente: FEAPS

jueves, 24 de abril de 2014

FEAPS celebra su 50 Aniversario arropada por sus protagonistas

FEAPS ha celebrado sus cinco décadas de historia con un acto celebrado ayer, 24 de abril, celebrado en el Auditorio Antonio Vicente Mosquete, en el que dieron cita más de 500 personas llegadas desde todos los puntos de España.

El acto fue presentado y conducido por el periodista Álvaro Santos y por Raquel Cárcamo, miembro de la Junta Directiva de FEAPS.

En ésta hubo un recuerdo para todos los que a lo largo de estos 50 años: a las familias fundadoras, a las entidades que también han cumplido, o cumplen en este año, para las personas con discapacidad intelectual que son los protagonistas principales de la historia de la organización, para los profesionales, los voluntarios, y para todos los socios colaboradores que han sido compañeros de viaje durante estos años.

Santiago López Noguera, Vicepresidente de FEAPS, tuvo un emocionado recuerdo (que se repitió en el discurso de todas aquellas personas que tomaron la palabra) para el Presidente de FEAPS, Juan Cid, que por motivos de salud no pudo acompañarnos. López Noguera señaló la importancia de la participación en la sociedad “no podemos ser una isla en esta sociedad. Tenemos que participar”.

El recuerdo de los orígenes corrió de la mano de Mario Puerto, hijo del primer presidente de FEAPS, Ernesto Puerto, y actual Presidente de FEAPS Comunidad Valenciana, quien hizo un recorrido histórico de estas cinco décadas y sobre todo, explicó a todos el porqué de este movimiento asociativo y su evolución.

El Presidente de FEAPS y su Fundación, Miguel Carballeda, entregó a Santiago López Noguera el cupón de la ONCE del 21 de junio que está dedicado a este aniversario y señaló que le había pedido a la Ministra Ana Mato un reconocimiento a FEAPS con motivo de este cumpleaños.

En la clausura, el Presidente del CERMI, Luis Cayo señaló que “FEAPS es lo mejor que le ha podido pasar a las personas con discapacidad intelectual”. Además, añadió, “FEAPS es el cimiento de una gran casa abierta, y es necesaria para el cambio social que necesitamos”. Le acompañó la Secretaria de Estado de Servicios Sociales e Igualdad, Susana Camarero, que agradeció a Juan Cid su esfuerzo en favor de la discapacidad. Destacó cómo FEAPS estaba a la vanguardia de la prestación de servicios, “gracias al amor y coraje de las familias”.

Y todo el acto, cada intervención, estuvo trufado de actuaciones musicales que dieron ritmo, vida y cercanía a esta fiesta: la Escuela de Música del Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón, con la presencia de diecisiete músicos con y sin discapacidad, que improvisaron una pieza de Jazz. Además, el guitarrista Manuel Babiloni nos acompañó con piezas de Albéniz, Falla o Granados, deleitando a los presentes con su arte.

50 años resumidos en dos horas, perfectamente conducidos por los maestros de ceremonias, y arropados por muchos representantes políticos amigos y cercanos a la discapacidad intelectual, como Ignacio Tremiño, Paco Vañó, Lourdes Méndez, Ignacio Cosidó, Íñigo Allí, Asunción Martinez Zaplana, Carlos Izquierdo, Borja Fanjul, entre otros.

Galería de fotos

FEAPS agradece a todos los presentes, y a todo el Movimiento Asociativo, su compañía en esta celebración que es de todos.

Fuente: FEAPS

miércoles, 23 de abril de 2014

En el Día Mundial del Libro, FEAPS reclama un acceso igualitario de todas las personas al placer de la lectura

Hoy se celebra el Día Mundial del Libro y del Derecho de Autor. En su mensaje de este año a las Naciones Unidas, la directora general de la UNESCO Irina Bokova, hace referencia al “poder de los libros para fomentar la realización personal y generar cambios sociales”, afirmando que estos “abren amplios caminos de diálogo entre las personas, dentro de las comunidades y a través del tiempo”. Por ello, asegura que uno de los principales objetivos de la institución internacional que representa es “velar por que la alfabetización y los formatos accesibles lleguen a más mujeres y hombres, porque los libros son nuestras herramientas más poderosas para erradicar la pobreza y construir la paz”.

En línea con este mensaje, FEAPS reclama a los poderes públicos y la sociedad en general una mayor sensibilización con el acceso a la lectura de colectivos con especiales dificultades de comprensión, como puede ser el de las personas con discapacidad intelectual. Para ello, propone una extensión de la metodología de la lectura fácil como herramienta fundamental para garantizar este acceso a todo tipo de información y, con ello, avanzar en la plena ciudadanía de las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

FEAPS recuerda que el Estado español está obligado, como firmante de la Convención de la ONU sobre Derechos de las personas con discapacidad, a adaptar su legislación para, entre otras cosas, asegurar que estas personas “tengan acceso a material cultural en formatos accesibles” (artículo 30).


FEAPS cuenta ya con esta metodología para realizar textos en lectura fácil, que puede descargarse gratuitamente en su página web (http://www.feaps.org/archivo/centro-documental/doc_download/500-lectura-facil-metodos-de-redaccion-y-evaluacion.html). Junto a ello, en los últimos años viene realizando distintos proyectos relacionados con el acceso a la lectura en distintos ámbitos (educación, derechos, ocio…)

Un ejemplo de estas acciones es la participación de FEAPS en el proyecto europeo “Pathways, creando caminos hacia la educación de adultos para personas con discapacidad intelectual”, cuyo principal objetivo es facilitar, a través de unas guías para profesores y alumnos, el acceso a la educación de adultos para las personas con discapacidad intelectual, a través de la lectura fácil.

Junto a ello, en el ámbito del ocio, FEAPS está desarrollando otro proyecto con la empresa OneClick en el que se utilizan las nuevas tecnologías para facilitar el disfrute de la lectura a personas con dificultades de comprensión. Este proyecto se ha encargado de publicar en versión digital para tablets y ordenadores dos Leyendas de Bécquer y una novela de Jordi Serra i Fabra. Esta publicación incluye textos en lectura fácil y elementos tecnológicos como las animaciones y sonidos con el fin de hacer más comprensible y amena su lectura.


Fuente: FEAPS

lunes, 7 de abril de 2014

7 de abril, Día Mundial de la Salud: Las personas con discapacidad intelectual tienen barreras para acceder a la atención sanitaria

El derecho a la salud se recogió en la constitución de la Organización Mundial de la Salud (OMS) como “uno de los derechos fundamentales de todo ser humano sin distinción de raza, religión, ideología política o condición económica o social”. Asimismo, el artículo 25 de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, establece el derecho de las mismas a “gozar del más alto nivel posible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad”.

Pero este derecho a la salud no es el derecho a gozar de buena salud o a estar libre de enfermedades, sino que hace referencia a la obligación que tienen los Estados de generar condiciones para que todos sus ciudadanos puedan vivir lo más saludablemente posible. Unas condiciones que incluyen la disponibilidad garantizada de servicios sanitarios y otros elementos determinantes como el acceso a condiciones sanitarias adecuadas, una nutrición conveniente, una vivienda apropiada, entornos saludables en el trabajo y el medio ambiente, acceso a la educación y acceso a información sobre cuestiones relacionadas con la salud, incluida la salud sexual y reproductiva.

Diagnóstico. FEAPS acaba de hacer público su estudio “Discapacidad intelectual y Salud: derechos, desigualdades, evidencias y propuestas”, en el que identifica una serie de factores y barreras que suponen una discriminación para estas personas en materia de salud. Este estudio confirma las desigualdades en el acceso de las personas con discapacidad intelectual a los servicios de salud y más especialmente las del colectivo con discapacidad severa y profunda. Parte de estas desigualdades pueden deberse a sus dificultades de comunicación efectiva, que obligatoriamente les hacen dependientes de terceros, pero también a que los propios servicios no son accesibles ni cognitiva ni físicamente, no garantizan la ausencia de discriminación, y sus profesionales reconocen no estar adecuadamente formados para trabajar con esta población. A todo ello se suman las políticas sanitarias derivadas de la actual crisis, y especialmente la adopción de medidas como el copago farmacéutico, que están comenzando a limitar el acceso a los servicios sanitarios por razones económicas (lo que afecta de modo especialmente negativo a las personas y familias con algún miembro con discapacidad).

Datos. El estudio revela datos alarmantemente bajos en las visitas de las personas con discapacidad intelectual a los especialistas médicos. Tomando como ejemplo al oftalmólogo, se comprueba que aunque más del 40% de las personas de la muestra emplea gafas, sólo un 13% acude a este especialista. Esto es aplicable a otras especialidades médicas como la odontología (sólo un 4,5%), la otorrinolaringología (un 9,4%), o la ginecología (un 10,4% de las mujeres). En el caso de la psiquiatría (un 13,4%) este dato es de especial gravedad ya que muchas personas con discapacidad intelectual podrían estar consumiendo psicofármacos sin una supervisión adecuada. Junto a ello, también resulta especialmente alarmante que tan sólo un 9% de las personas con discapacidad intelectual entrevistadas presente un calendario completo de vacunación, y un 67,2% no tenga información, considerando que estas personas conviven con otras muchas en los centros y residencias.

Propuestas. Ante esta situación FEAPS propone a los poderes públicos que analicen las razones que explican la discrepancia entre necesidades sanitarias y atención recibida en este colectivo, e identifiquen las barreras objetivas que las mantienen en situación objetiva de desigualdad respecto al resto de ciudadanos y ciudadanas. Junto a ello, también recomienda la promoción de un Plan Integral de Salud para las personas con discapacidad intelectual, y la adopción de medidas de discriminación positiva que garanticen una correcta atención de las mismas en este ámbito.


Fuente: FEAPS

miércoles, 2 de abril de 2014

En el Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, FEAPS pide el compromiso de toda la sociedad con la inclusión de las personas con autismo

En el Día Mundial de Concienciación sobre Autismo, FEAPS hace una llamada de atención sobre una de las alteraciones sustanciales que afectan a las personas con trastornos del espectro de autismo: la alteración de la comunicación social.

La posibilidad de comunicación es un elemento fundamental para la autodeterminación individual y una pieza esencial en los proyectos de futuro de toda persona. Es la vía para la inclusión social y el logro de la plena ciudadanía. Por eso, la comunicación ha sido recogida como un derecho fundamental en varios artículos de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad (el 5, de Igualdad y no discriminación, el 9 relacionado con la accesibilidad, o el 21, sobre el derecho a la información y la libertad de expresión). Pero esta posibilidad de comunicarse no es sólo un derecho en sí mismo, sino algo aún más importante: una puerta de entrada al ejercicio real y efectivo de otros muchos derechos para todas las personas, también para aquellas que encuentran modos alternativos de poder mantener esas vías comunicación.

En este sentido, desde hace tiempo, existen sistemas aumentativos y alternativos de comunicación que han demostrado su utilidad para lograr el establecimiento de relaciones de comunicación eficaces en personas con autismo. Un ejemplo de estos sistemas es el uso de signos como alternativa al lenguaje oral.

En FEAPS tratamos de poner este tipo de sistemas a disposición de las personas con autismo y de sus familiares y personas de apoyo. Para ello, desde 2009 hemos establecido alianzas con otras organizaciones que pueden ayudarnos a investigar e implantar estos sistemas aumentativos y alternativos de comunicación. En este sentido, venimos trabajando con la Fundación CNSE para la Supresión de Barreras de Comunicación (dependiente de la Confederación Nacional de Personas Sordas de España) en una serie de proyectos conjuntos que tratan de desarrollar el uso de la lengua de signos en personas con autismo u otras discapacidades del desarrollo y su entorno más cercano.

Fruto de esta alianza, ambas organizaciones –junto a otros colaboradores como la Universidad Autónoma de Madrid y Obra Social Caja Madrid–, han desarrollado la Plataforma online FISAAC (Formación de Interlocutores en Sistemas Alternativos o Aumentativos de Comunicación) que contiene un compendio completo de unidades didácticas para el aprendizaje de signos por interlocutores de personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que usen signos para comunicarse; y que está especialmente diseñado para los familiares y profesionales. Estos materiales se encuentran a disposición de todo el mundo en la web www.fisaac.org

Junto a ello, en estos momentos ambas organizaciones están desarrollando un proyecto conjunto, con la colaboración de Fundación Vodafone, por el que personas sordas expertas en la enseñanza de lengua de signos colaboran con entidades de FEAPS en las que hay personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que utilizan signos para comunicarse. Estos profesores enseñan a familiares y profesionales a comunicarse de forma funcional mediante signos, facilitando así que puedan comprender y comunicarse con las personas que utilizan esta vía alternativa de comunicación.

Actualmente se estima que uno de cada 150 niños presenta un Trastorno del Espectro del Autismo. El Centro para la Prevención y el Control de Enfermedades de EEUU acaba de señalar, según su estudio, un aumento de un 30% en la prevalencia de estos casos sobre los datos que difundió en 2008. Esta prevalencia del autismo alcanza ahora, según dicho centro, a 1 de cada 68 niños. Este aumento, con independencia que se demuestre real o no con otros futuros estudios, debe hacernos tomar conciencia de la importancia de ofrecer los mejores apoyos y de asumir la inclusión de las personas con autismo como un compromiso de la sociedad en su conjunto, que debe implicarnos a todos y todas. Por ello, alianzas como la de Fundación CNSE y FEAPS cobran hoy especial relieve.


Fuente: FEAPS

lunes, 31 de marzo de 2014

FEAPS presenta su Código de Buen Gobierno

LECTURA FÁCIL

FEAPS presentó el jueves pasado en Madrid su Código de Buen Gobierno.

Este código orienta a los dirigentes de FEAPS sobre cómo liderar las organizaciones de forma ética, transparente y democrática.

Es un documento muy importante para FEAPS.

Los ciudadanos reclaman cada vez más a las organizaciones que existan este tipo de compromisos.

Las organizaciones tenemos que ser coherentes y no sólo decir que hacemos las cosas bien, sino demostrarlo.

Este código de buen gobierno trata de demostrar que FEAPS tiene el compromiso de gobernar mejor sus organizaciones.
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FEAPS presentó el pasado jueves en Madrid su Código de Buen Gobierno, un documento que marca un punto de inflexión en el modo de entender el liderazgo y la gobernanza de las entidades sociales, y que es uno de los pocos ejemplos de este tipo que existen en el ámbito del Tercer Sector.

El Código de Buen gobierno de FEAPS refleja en compromiso de este movimiento asociativo con un estilo de liderazgo ético, basado en la transparencia, la coherencia, la participación y la democracia en las entidades que forman parte del mismo. De este modo, FEAPS se adapta a las exigencias de una sociedad que, cada vez más, demanda este tipo de compromiso, y trata de seguir generando confianza en las personas y organizaciones que se ven afectadas por su actividad. Al mismo tiempo, se adelanta también a las propias exigencias que el Gobierno ya está apuntando con normas como la Ley de Transparencia.


La presentación contó con la presencia de Pablo García-Valdecasas, jefe del área de Economía Social y Responsabilidad Social de las Empresas (Ministerio de Empleo y Seguridad Social), quien valoró el esfuerzo de FEAPS en el ámbito de la RS y destacó su colaboración en las políticas públicas relacionadas con la transparencia y la inclusión social.


Tras él tuvo lugar una mesa tertulia sobre la gobernanza titulada: “La importancia de la transparencia, la ética y el buen gobierno en tiempos convulsos: un reto del Tercer Sector”. En ella intervino en primer lugar Nekane Navarro, consultora de Alter Civites, quien explicó los principios básicos del Buen Gobierno, destacando el reto que supone hoy en día para las ONG generar confianza en sus relaciones con los diferentes agentes sociales públicos y privados. A continuación, el presidente de IC Iniciativas, Enrique Arnanz se refirió a relación directa que existe entre la desigualdad y la corrupción y la falta de transparencia. José Manuel Fresno, consultor social, repasó los principios que deben regir según él el buen gobierno, destacando la coherencia, la transparencia y la formación de los dirigentes como principales retos a asumir. Por último, el director de FEAPS, Enrique Galván hizo una mención especial a la ética como la piedra angular que debe regir el trabajo de las ONG y sus relaciones internas.

Para finalizar la jornada, dos miembros del equipo de autores del Código, Santiago López y Juan José Lacasta, se encargaron de desgranar los detalles y exponer ejemplos de los compromisos concretos que establece el Código para el buen gobierno de las organizaciones de FEAPS.


Fuente: FEAPS

viernes, 21 de marzo de 2014

El Cormin celebra una jornada sobre la imagen social de la discapacidad en los medios de comunicación en la Universidad de Navarra

El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra (Cormin) celebró el jueves 20 de marzo en la Universidad de Navarra la jornada “Tratamiento de la imagen social de las personas con discapacidad en los medios de comunicación”.

La inauguración del encuentro corrió a cargo de Javier Miranda Erro, presidente de Cormin, y Alfonso Sánchez-Tabernero, rector de la Universidad de Navarra.

Además, intervino Leonor Ladón, miembro de la Comisión de la Imagen Social de la Discapacidad del Cermi Estatal, quien habló de la discapacidad en la publicidad, a través de un enfoque basado en los derechos de las personas con discapacidad.

La jefa de Comunicación de Servimedia, Rocío Barrie, abordó en su ponencia cómo alcanzar la visibilidad de la discapacidad en los medios de comunicación, la situación actual en lo que respecta al tratamiento informativo de la discapacidad y cómo debería ser un adecuado tratamiento de ésta en los medios.

Asimismo, Esther Peñas, periodista, escritora y responsable del periódico 'Solidaridad Digital', se refirió a la evolución de la imagen de la discapacidad en el cine y la televisión, y subrayó que la discapacidad es en la actualidad un elemento transversal en este ámbito.

Por su parte, Patricia García, jefa de Digitales y Redes Sociales de Servimedia, se centró en las redes sociales y la discapacidad. Así, destacó la importancia de llevar la discapacidad a la conversación social y señaló que las redes sociales son un elemento clave para normalizar la discapacidad. 

Para concluir, el director de Comunicación de Servimedia, Arturo San Román, hizo un repaso por los 25 años de existencia de esta agencia de información social en España y se refirió a Servimedia "como una herramienta esencial de la discapacidad para cambiar la percepción que la sociedad tiene sobre ella".

En este sentido, y como desde la federación navarra nos parece importante hacer hincapié en este aspecto de la comunicación, vamos a resumir algunas de las principales recomendaciones para el uso de la imagen de la persona con discapacidad intelectual, que recoge un documento elaborado por FEAPS Madrid:
  • Siempre hay que pedir la autorización: conocer a las familias y usuarios de las asociaciones nos permitirá saber con anterioridad a tomar una foto quiénes pueden ser fotografiados. 
  • Que sea un consentimiento otorgado por escrito: es la forma de demostrar la transparencia en las actuaciones de cada organización y, si fuera necesario, poder acreditarlo ante quien corresponda. 
  • Las imágenes y mensajes deben poner de relieve las capacidades de las personas con discapacidad intelectual y no las limitaciones.
  • Evitar las imágenes idílicas que no muestran la realidad tal y como es.
  • Evitar las imágenes o escenas que inciten a la caridad o lástima hacia las personas con discapacidad.
  • Reflejar la diversidad de la discapacidad. “Cada persona es un individuo con sus características y fines propios e irrepetibles, con dignidad y valor propio, equiparables a los de cualquier otra persona”.
  • Garantizar, siempre que sea posible, que la persona con discapacidad sea la protagonista de los testimonios. Que hable ella, siempre que sea posible.
  • Promover actitudes de inclusión, integración y normalización.
  • Garantizar, en la medida de lo posible, que las personas representadas comprenden el sentido y el uso que se dará a su imagen.
  • Velar para que cuando una entidad colaboradora utilice imágenes de personas con discapacidad intelectual, haga un correcto uso de éstas.
  • Los responsables de elaborar materiales de difusión y actualización de las páginas web deben estar bien orientados y capacitados sobre el correcto uso y tratamiento de las imágenes.

Fuente: Servimedia y FEAPS Madrid.

lunes, 17 de marzo de 2014

Panel sobre Autonomía y Discapacidad: Desde la Convención ONU de 2006 hasta el Texto Refundido de 2013 de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social

El pasado 14 de marzo tuvo lugar en la Universidad Pública de Navarra la jornada “Panel sobre autonomía y discapacidad” en el que participó FEAPS Navarra.

Dicha jornada, organizada por la Facultad de Ciencias Jurídicas y la Asociación Universidad-Discapacidad, está enmarcada en una serie de actividades que persiguen un objetivo múltiple:
  • Reunir a especialistas provenientes de distintas disciplinas y personas directamente implicadas en el entorno de la discapacidad, para que aporten sus reflexiones sobre los principales aspectos que preocupan a las personas con discapacidad y a quienes se encuentran involucrados en su mejor desarrollo. 
  • Favorecer el intercambio de ideas, y eventualmente la formulación de propuestas que favorezcan la potenciación de las personas con discapacidad.
  • Confrontar las previsiones normativas con la realidad vivida por las personas directa o indirectamente afectadas.
  • Difundir las actividades, investigaciones, y trabajos que desde diferentes ámbitos se vienen desarrollando en interés de las personas con discapacidad.
  • Completar la formación de los graduados y posgraduados de las titulaciones de la Facultad de Ciencias Jurídicas.

Los asistentes pudieron escuchar a distintos especialistas en temas relacionados con la discapacidad, todos ellos vinculados en alguna medida a la Facultad de Ciencias Jurídicas de la UPNA. Los ponentes realizaron unas breves intervenciones iniciales a las que siguió un coloquio abierto a todos los participantes.


 Ponentes:
  •        Jose Francisco Alenza, prof. de Derecho Administrativo, Decano de la Facultad de Ciencias Jurídicas: "El régimen sancionador administrativo en materia de discapacidad".
  •          Mª Jesús Álvarez, profesora de Psicología Evolutiva, autora de la tesis doctoral sobre “Empleo y calidad de vida en personas con discapacidad intelectual en Navarra”: “La Fundación Tutelar de Navarra”.
  •          Leyre Elizari, prof. de Derecho Civil, abogada: “Autonomía en la adopción de decisiones en el ámbito sanitario”.
  •          Javier Miranda, presidente del CORMIN: “La accesibilidad universal y el diseño para todos; R.D. Legislativo 1/2003, un reto para las universidades”.
  •       Inés Olaizola, prof. de Derecho Penal, Vicedecana de la Facultad de Ciencias Jurídicas: “¿Cómo respondeel Derecho Penal cuando un sujeto inimputable comete un delito?”
  •          Eugenia Oroz, gerente de FEAPS Navarra: “Las familias como motor en la reclamación de derechos”.
  •    Beatriz Rodríguez, prof. de Derecho del Trabajo, Secretaria de la Facultad de Ciencias Jurídicas: “Discapacidad y empleo: Los ajustes razonables en la empresa”.

 Fuente: FEAPS Navarra

jueves, 13 de marzo de 2014

La nueva ley de voluntariado regulará la situación de más de cinco millones de personas

LECTURA FÁCIL

La Plataforma del Voluntariado de España reúne a las principales ONG españolas que tienen personas voluntarias.

FEAPS pertenece a esta plataforma.

Dentro de poco, el Gobierno va a hacer una Ley del Voluntariado. Esta ley regulará la tarea de las personas voluntarias.

En España hay más de 5 millones de personas voluntarias.

La Plataforma del Voluntariado de España ha impulsado esta nueva Ley.
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El sector del voluntariado se encuentra expectante ante un hito que marcará el presente y el futuro de la actividad altruista en nuestro país: la nueva ley del voluntariado, que viene a regular una tarea que ya realizan en España más de cinco millones de personas.

La nueva ley, producto del impulso de la Plataforma del Voluntariado de España, va a reconocer la realidad de la tarea solidaria en estos momentos, además promete regular aspectos que hasta ahora no estaban definidos con claridad y se ocupará de todas las formas y ámbitos donde se puede ejercer la labor altruista.

Las organizaciones sociales que gestionan personas voluntarias aguardan con esperanza este texto jurídico ya que, entre otras novedades, traerá consigo la creación de criterios comunes para todas las ONG del Estado, establecerá una definición más exacta de esta figura y creará un marco jurídico de actuación para quienes cuenten con personal voluntario, con objeto de extender buenas prácticas en este terreno.

Fuente: FEAPS

viernes, 7 de marzo de 2014

Día Internacional de la Mujer: Las trabajadoras con discapacidad intelectual ganan un 30% menos al año que sus compañeros

Según cálculos realizados por la Asociación Empresarial para la Discapacidad (AEDIS) a partir de la encuesta del INE sobre el “salario de las personas con discapacidad”, mientras los hombres con discapacidad intelectual que trabajan ganan una media de 13.900 euros brutos al año, sus compañeras ganan 10.600€.

FEAPS está impulsando entre sus entidades la realización de Planes de Igualdad con el fin de evitar estas situaciones de doble discriminación por cuestión de género en las mujeres con discapacidad intelectual o del desarrollo. Esta iniciativa ha sido recogida en el Código de Buen Gobierno que FEAPS presentará el próximo 27 de marzo en Madrid.

El pasado mes de octubre, el Instituto Nacional de Estadística presentó la encuesta sobre el “Salario de las personas con discapacidad” con datos de 2010. Sobre esta base, la Asociación Empresarial para la Discapacidad (AEDIS, organización impulsada por FEAPS) ha analizado los datos que afectan a las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Mientras que los hombres con cualquier tipo de discapacidad ganan un 10% más que las mujeres en activo (21.300 euros brutos/anuales frente a 19.350), en el caso de la discapacidad intelectual esta brecha salarial es aún mayor: las mujeres trabajadoras con discapacidad intelectual ganan de media 10.600 euros al año, mientras que los hombres lo hacen por valor de 13.900, lo que marca una diferencia salarial del 30%.

Ya siendo bajos los niveles salariales en este colectivo de personas, esta diferencia salarial supone una doble discriminación de las mujeres con discapacidad intelectual o del desarrollo.

Con el fin de evitar este tipo de situación, FEAPS –desde su proyecto de Política de Personas– ha comenzado a impulsar la realización de Planes de Igualdad en sus entidades, recogiendo esta iniciativa en su nuevo Código de Buen Gobierno, que presentará el próximo 27 de marzo en un acto en Madrid con motivo de su 50 aniversario como organización.



Fuente: FEAPS

viernes, 28 de febrero de 2014

Un joven con discapacidad intelectual logra el Certificado de Profesionalidad

Un joven con discapacidad intelectual va a obtener por primera vez en Navarra un Certificado de Profesionalidad en un curso abierto de Formación para Desempleados. Tras quedar incluido en un proceso de selección normalizado, el Ayuntamiento de Pamplona puso los medios para adaptar los contenidos a su perfil.



Este joven, con síndrome de Down, terminará esta semana su formación teórica y práctica. En concreto, a lo largo de los últimos seis meses, Iker San Miguel se ha estado capacitando como Auxiliar en viveros, jardines y centros de jardinería.
Esto ha sido posible, según ha destacado el Ayuntamiento en un comunicado, gracias a su esfuerzo, al apoyo de los otros compañeros de curso, que han valorado muy positivamente la experiencia, y a la labor de sus monitoras: la de jardinería, María José Moreno y la de apoyo, Manaik Riviere.

Desde el Programa de Formación para el Empleo del Ayuntamiento de Pamplona se realizó un proceso de selección de 20 candidatos para ese curso de formación, conforme a un baremo único. Hubo 80 solicitudes el mismo día en que se abrió el plazo de inscripción y, en la lista obtenida tras las valoraciones, San Miguel quedó el número 17.

Los cursos de Formación para Desempleados se realizan en colaboración con el Servicio Navarro de Empleo. Este tipo de acciones pretenden la formación ocupacional para personas en desempleo en pro de su inserción laboral y el Ayuntamiento de Pamplona, como centro de formación acreditado por el SNE, puede impartir formación vinculada a la obtención de Certificados de Profesionalidad.

Lo primero para permitir el acceso de San Miguel a este curso fue preparar material adecuado y hacer la adaptación curricular. María José Moreno, la monitora de jardinería, usando de apoyo material en préstamo del CREENA, el Colegio El Molino y el Instituto de F.P. Agroforestal, comenzó a preparar fichas específicas para el alumno. El Consistorio contrató, además, a una monitora de apoyo -Manaik Riviere- con experiencia en docencia y discapacidad intelectual, y a partir de ahí se inició el proceso.

El alumno, como el resto de sus compañeros, comenzó en septiembre la formación teórico práctica que, hasta el 28 de noviembre, le supuso dedicar 5 horas diarias a estos contenidos en el Centro de Formación Municipal Casa Irujo (Vuelta de Aranzadi). Las pruebas de evaluación se adaptaron a sus necesidades, siempre garantizando la adquisición por el alumno de los conocimientos mínimos, y de hecho fueron haciéndose más complejas en su formulación a lo largo del proceso.

PRÁCTICAS EN LOS VIVEROS MUNICIPALES

Tras superar los módulos, incluyendo trabajos grupales y la confección de un herbario, se requería para poder obtener el Certificado de Profesionalidad que acredite su cualificación la realización de 80 horas de prácticas, que terminan este viernes y que, en concreto Iker San Miguel, está haciendo en los viveros municipales.

El trabajo práctico ha requerido menos trabajo de adaptación porque el alumno tenía adquiridas las destrezas mínimas necesarias, gracias a sus estudios previos en el Instituto de F.P. Agroforestal y las prácticas realizadas a lo largo de los tres meses de curso. De hecho actualmente San Miguel compatibiliza sus prácticas en el vivero con un trabajo a media jornada en otra institución.

El alumnado que participa en estos cursos obtiene un Certificado de Profesionalidad de nivel 1 que habilita para trabajar como peón de horticultura, jardinería, agrícola, viveros y centros de jardinería. Además, a los participantes se les imparte como complemento a sus conocimientos, formación en búsqueda activa de empleo, atención al cliente y autoempleo.

Desde ese punto de vista Iker San Miguel ha conseguido acceder a un nivel de formación y a unas posibilidades de inserción que, hasta ahora, no estaban habilitadas para personas con su perfil.

Según lo expresado por el resto del grupo, sus compañeros se han visto enriquecidos por la experiencia de convivir con una persona con un sistema de aprendizaje distinto, les ha ayudado a perder el miedo al trato cotidiano con alguien diferente y a una mejor aceptación de la diversidad social.

Finalmente para el Consistorio la experiencia sobrevenida de este proceso de selección-formación ha supuesto "un paso de flexibilización de criterios y de adaptación de metodologías, que a tenor de los resultados, podría prolongarse y extenderse en el tiempo y en diversos ámbitos de actuación". "La idea final es que este proceso puede considerarse como un paso adelante en favor de un mejor aprovechamiento de las capacidades y aptitudes de todos los ciudadanos", ha añadido.


Fuente: Diario de Navarra